France, Paris -  Paris Institut Pasteur

Germany, Berlin - Institute of Virology, Charité and Robert Koch Institute

Italy, Rome - National Institute of Infectious Diseases (INMI), L. Spallanzani

Switzerland, Geneva - University Hospital of Geneva

Netherlands, Rotterdam - Erasmus MC Department Viroscience

United Kingdom - Public Health England

Brazil, Rio De Janeiro - Respiratory Virology Laboratory, Fio Cruz

Mexico, Mexico City - Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE)

USA, Atlanta - Respiratory Viruses Diagnostic Laboratory, US-CDC

Cambodia, Phnom Penh - Pasteur Institute of Cambodia

China, Bejing - China CDC

Hong Kong - School of Public Health University of Hong Kong

India, Pune - ICMR - National Institute of Virology

Japan, Nagasaki - Institute of Tropical Medicine, Nagasaki University

Russian Federation, Koltsovo - The State Research Center of Virology and Biotechnology VECTOR

Singapore, Singapore - National Public Health Laboratory

Thailand, Bangkok - Armed Forces Research Institute of Medical Science

Australia, Melbourne - Victorian Infectious Diseases Reference Laboratory

Oman, Muscat - Central Public Health Laboratory

Senegal, Dakar - Institut Pasteur Dakar

South Africa, Johannesburg - National Institute for Communicable Diseases

United Arab Emirates, Abu Dhabi - Reference Lab for Infectious Diseases Abu Dhabi

1. Využívání široké celosvětové koalice na co nejrychlejší a nejbezpečnější vypracování a vyhodnocení kandidátních vakcín

Hlavní funkcí WHO je usměrňovat a koordinovat mezinárodní úsilí prostřednictvím:

• Globální kolaborace a spolupráce;
• Vývoj robustních metod;
• Snaha o urychlení pokroku a zamezení duplikace výzkumného úsilí;
• Koordinace jedinečného úsilí o rychlé a současné vyhodnocení mnoha vakcín.

WHO usnadňuje interakce mezi vědci, vývojáři a financujícími subjekty s cílem podpořit koordinaci a / nebo poskytovat společné platformy pro spolupráci. Kombinuje relativně silné stránky různých zainteresovaných stran. WHO využila svůj globální mandát na rychlé svolání 300 vědců, vývojáře a donorů, aby zvýšila pravděpodobnost, že jedna nebo více bezpečných a účinných vakcín bude brzy k dispozici všem. Aktivity se realizují extrémně vysokou rychlostí a mnoho kroků se provádí současně.

Zdroj: Světová zdravotnická organizace

2. Mapování kandidátských vakcín a jejich pokrok ve světě

Celosvětově bylo navrženo více než 120 vakcín a WHO sleduje v terénních cvičeních podrobnosti o jejich typu a pokroku.

V současnosti existuje šest klinických vakcín v klinickém hodnocení (další se mají začít) * a přibližně 70 v preklinickém hodnocení.

WHO podporuje pravidelný otevřený dialog mezi výzkumnými pracovníky a vývojáři vakcín s cílem urychlit výměnu vědeckých výsledků, diskutovat o obavách a navrhnout rychlé a spolehlivé metody hodnocení vakcín.

Zdroj: Světová zdravotnická organizace

3. Definování požadovaných charakteristik bezpečných a účinných vakcín proti pandemii

Pro usměrnění úsilí vývojáře vakcín WHO vypracovala profily cílových produktů globálního cílového produktu (TPP) pro COVID-19.

WHO uvádí minimální a požadované vlastnosti bezpečných a účinných vakcín. TPP se vztahují na dva typy vakcín: vakcíny na dlouhodobou ochranu lidí s vyšším rizikem COVID-19, například zdravotnických pracovníků; a vakcíny pro použití v reakci na ohniska s rychlým nástupem imunity.

WHO také koordinovala odborné konzultace s cílem identifikovat potenciální úlohu různých živočišných modelů a laboratorních testů na vyhodnocení a screening kandidátských vakcín před jejich vyhodnocením na lidech. WHO vyvíjí bezprecedentní úsilí o rychlé vyhodnocení mnoha kandidátů současně před tím, než se testují na lidech.

Zdroj: Světová zdravotnická organizace

4. Koordinace klinických zkoušek na celém světě - dát lidstvu nejlepší šanci na bezpečné a účinné vakcíny pro všechny

WHO navrhuje masivní urychlit hodnocení vakcín. Skupina expertů navrhla rozsáhlou mezinárodní randomizovanou kontrolovanou klinickou zkoušku, která umožňuje současné vyhodnocení přínosů a rizik různých vakcín na místech s dostatečně vysokou mírou nemoci. Tím se zajistí rychlejší obrat výsledků.

Síla studie o solidaritě s vakcínami je globální ambicí a potenciálem rychlého nasazení a hodnocení vakcín v oblastech s vysokou přenosností. Výsledky účinnosti každé vakcíny se očekávají do tří až šesti měsíců a tento důkaz spolu s údaji o bezpečnosti budou informovat vědeckou komunitu o tom, zda lze použít v širším měřítku v těch zemích nebo regionech, kde se vakcíny testují.

Skupiny odborníků WHO také zvažují:

• Klíčová kritéria, která pomohou upřednostnit, které vakcíny by měly být zařazeny do klinických studií fáze II a III;
• Protokol fáze 2b / 3, který mohou použít všichni vývojáři vakcín pro vytvoření jejich pokusu, což umožní vyhodnocení výhod a rizik každé slibné kandidátní vakcíny v reálném čase.

Zdroj: Světová zdravotnická organizace