France, Paris -  Paris Institut Pasteur

Germany, Berlin - Institute of Virology, Charité and Robert Koch Institute

Italy, Rome - National Institute of Infectious Diseases (INMI), L. Spallanzani

Switzerland, Geneva - University Hospital of Geneva

Netherlands, Rotterdam - Erasmus MC Department Viroscience

United Kingdom - Public Health England

Brazil, Rio De Janeiro - Respiratory Virology Laboratory, Fio Cruz

Mexico, Mexico City - Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE)

USA, Atlanta - Respiratory Viruses Diagnostic Laboratory, US-CDC

Cambodia, Phnom Penh - Pasteur Institute of Cambodia

China, Bejing - China CDC

Hong Kong - School of Public Health University of Hong Kong

India, Pune - ICMR - National Institute of Virology

Japan, Nagasaki - Institute of Tropical Medicine, Nagasaki University

Russian Federation, Koltsovo - The State Research Center of Virology and Biotechnology VECTOR

Singapore, Singapore - National Public Health Laboratory

Thailand, Bangkok - Armed Forces Research Institute of Medical Science

Australia, Melbourne - Victorian Infectious Diseases Reference Laboratory

Oman, Muscat - Central Public Health Laboratory

Senegal, Dakar - Institut Pasteur Dakar

South Africa, Johannesburg - National Institute for Communicable Diseases

United Arab Emirates, Abu Dhabi - Reference Lab for Infectious Diseases Abu Dhabi

1. Nutzung einer breiten globalen Koalition, um mögliche Impfstoffe so schnell und sicher wie möglich zu entwickeln und zu bewerten

Die Kernfunktion der WHO besteht darin, die internationalen Bemühungen zu lenken und zu koordinieren durch:

• Globale Zusammenarbeit und Kooperation;
• Entwicklung robuster Methoden;
• Arbeiten, um den Fortschritt zu beschleunigen und Doppelarbeit zu vermeiden;
• Koordination einer beispiellosen Anstrengung, um viele Impfstoffe schnell und gleichzeitig zu bewerten.

Die WHO erleichtert die Interaktion zwischen Wissenschaftlern, Entwicklern und Geldgebern, um die Koordinierung zu unterstützen und / oder gemeinsame Plattformen für die Zusammenarbeit bereitzustellen. Es kombiniert die relativen Stärken verschiedener Stakeholder. Es hat sein globales Mandat genutzt, um schnell 300 Wissenschaftler, Entwickler und Geldgeber zusammenzubringen, um die Wahrscheinlichkeit zu erhöhen, dass bald ein oder mehrere sichere und wirksame Impfstoffe für alle verfügbar sein werden. Aktivitäten werden mit extrem hoher Geschwindigkeit ausgeführt, wobei viele Schritte gleichzeitig ausgeführt werden.

Quelle: Weltgesundheitsorganisation

2. Kartierung von Impfstoffkandidaten und ihrer weltweiten Fortschritte

Weltweit wurden über 120 Impfstoffe vorgeschlagen, und die WHO verfolgt in einer Landschaftsübung Einzelheiten zu Art und Fortschritt.

Derzeit befinden sich sechs Impfstoffe in der klinischen Bewertung (ein weiterer steht kurz vor dem Start) * und etwa 70 in der vorklinischen Bewertung.

Die WHO fördert einen regelmäßigen offenen Dialog zwischen Forschern und Impfstoffentwicklern, um den Austausch wissenschaftlicher Ergebnisse zu beschleunigen, Bedenken zu erörtern und schnelle und robuste Methoden für die Bewertung von Impfstoffen vorzuschlagen.

Quelle: Weltgesundheitsorganisation

3. Festlegung der gewünschten Eigenschaften sicherer und wirksamer Impfstoffe zur Bekämpfung der Pandemie

Um die Bemühungen der Impfstoffentwickler zu leiten, hat die WHO ein globales Zielproduktprofil für Zielproduktprofile (TPPs) für COVID-19 erstellt.

Dieses Dokument beschreibt die minimalen und gewünschten Eigenschaften sicherer und wirksamer Impfstoffe. Die TPPs decken zwei Arten von Impfstoffen ab: Impfstoffe zum langfristigen Schutz von Menschen mit höherem COVID-19-Risiko, wie z. B. Beschäftigte im Gesundheitswesen; und Impfstoffe zur Verwendung als Reaktion auf Ausbrüche mit schnellem Einsetzen der Immunität.

Die WHO hat auch Expertenkonsultationen koordiniert, um die potenzielle Rolle verschiedener Tiermodelle und Labortests für die Bewertung und Überprüfung von Impfstoffkandidaten vor ihrer Bewertung beim Menschen zu ermitteln. Wir entwickeln eine beispiellose Anstrengung, um viele Kandidaten gleichzeitig schnell beurteilen zu können, bevor sie am Menschen getestet werden.

Quelle: Weltgesundheitsorganisation

4. Koordination klinischer Studien auf der ganzen Welt - damit die Menschheit die besten Chancen auf sichere und wirksame Impfstoffe für alle hat

Die WHO schlägt vor, die Bewertung von Impfstoffen massiv zu beschleunigen. Die Expertengruppe hat eine große internationale randomisierte kontrollierte klinische Studie entwickelt, um die gleichzeitige Bewertung der Vorteile und Risiken verschiedener Impfstoffe an Standorten mit ausreichend hohen Krankheitsraten zu ermöglichen. Dies gewährleistet eine schnellere Bearbeitung der Ergebnisse.

Die Stärke der Impfstoff-Solidaritätsstudie liegt in ihrem globalen Ziel und dem Potenzial, Impfstoffe in Gebieten mit hoher Übertragung schnell einzusetzen und zu bewerten. Die Ergebnisse für die Wirksamkeit jedes Impfstoffs werden innerhalb von drei bis sechs Monaten erwartet. Diese Nachweise werden in Kombination mit Sicherheitsdaten Entscheidungen darüber treffen, ob er in den Ländern oder Regionen, in denen die Impfstoffe getestet werden, in größerem Umfang eingesetzt werden kann.

WHO-Expertengruppen erwägen außerdem:

• Schlüsselkriterien für die Priorisierung der Impfstoffe, die in klinische Studien der Phasen II und III aufgenommen werden sollen;
• Ein Phase-2b / 3-Protokoll, das von allen Impfstoffentwicklern zur Gestaltung ihrer Studie verwendet werden kann und das eine Echtzeitbewertung der Vorteile und Risiken jedes vielversprechenden Impfstoffkandidaten ermöglicht.

Quelle: Weltgesundheitsorganisation