France, Paris -  Paris Institut Pasteur

Germany, Berlin - Institute of Virology, Charité and Robert Koch Institute

Italy, Rome - National Institute of Infectious Diseases (INMI), L. Spallanzani

Switzerland, Geneva - University Hospital of Geneva

Netherlands, Rotterdam - Erasmus MC Department Viroscience

United Kingdom - Public Health England

Brazil, Rio De Janeiro - Respiratory Virology Laboratory, Fio Cruz

Mexico, Mexico City - Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE)

USA, Atlanta - Respiratory Viruses Diagnostic Laboratory, US-CDC

Cambodia, Phnom Penh - Pasteur Institute of Cambodia

China, Bejing - China CDC

Hong Kong - School of Public Health University of Hong Kong

India, Pune - ICMR - National Institute of Virology

Japan, Nagasaki - Institute of Tropical Medicine, Nagasaki University

Russian Federation, Koltsovo - The State Research Center of Virology and Biotechnology VECTOR

Singapore, Singapore - National Public Health Laboratory

Thailand, Bangkok - Armed Forces Research Institute of Medical Science

Australia, Melbourne - Victorian Infectious Diseases Reference Laboratory

Oman, Muscat - Central Public Health Laboratory

Senegal, Dakar - Institut Pasteur Dakar

South Africa, Johannesburg - National Institute for Communicable Diseases

United Arab Emirates, Abu Dhabi - Reference Lab for Infectious Diseases Abu Dhabi

1. Využívanie širokej celosvetovej koalície na čo najrýchlejšie a najbezpečnejšie vypracovanie a vyhodnotenie kandidátnych vakcín

Hlavnou funkciou WHO je usmerňovať a koordinovať medzinárodné úsilie prostredníctvom:

• Globálna kolaborácia a spolupráca;
• Vývoj robustných metód;
• Snaha o urýchlenie pokroku a zamedzenie duplikácie výskumného úsilia;
• Koordinácia jedinečného úsilia o rýchle a súčasné vyhodnotenie mnohých očkovacích látok.

WHO uľahčuje interakcie medzi vedcami, vývojármi a financujúcimi subjektmi s cieľom podporovať koordináciu a / alebo poskytovať spoločné platformy pre spoluprácu. Kombinuje relatívne silné stránky rôznych zainteresovaných strán. WHO využila svoj globálny mandát na rýchle zvolanie 300 vedcov, vývojárov a donorov, aby zvýšila pravdepodobnosť, že jedna alebo viac bezpečných a účinných vakcín bude čoskoro k dispozícii všetkým. Aktivity sa realizujú extrémne vysokou rýchlosťou a mnoho krokov sa vykonáva súčasne.

Zdroj: Svetová zdravotnícka organizácia

2. Mapovanie kandidátskych vakcín a ich pokrok vo svete

Celosvetovo bolo navrhnutých viac ako 120 vakcín a WHO sleduje v terénnych cvičeniach podrobnosti o ich type a pokroku.

V súčasnosti existuje šesť klinických vakcín v klinickom hodnotení (ďalšie sa majú začať) * a približne 70 v predklinickom hodnotení.

WHO podporuje pravidelný otvorený dialóg medzi výskumnými pracovníkmi a vývojármi vakcín s cieľom urýchliť výmenu vedeckých výsledkov, diskutovať o obavách a navrhnúť rýchle a spoľahlivé metódy hodnotenia vakcín.

Zdroj: Svetová zdravotnícka organizácia

3. Definovanie požadovaných charakteristík bezpečných a účinných vakcín na boj proti pandémii

Na usmernenie úsilia vývojárov vakcín WHO vypracovala profily cieľových produktov globálneho cieľového produktu (TPP) pre COVID-19.

Tento dokument uvádza minimálne a požadované vlastnosti bezpečných a účinných vakcín. TPP sa vzťahujú na dva typy vakcín: vakcíny na dlhodobú ochranu ľudí s vyšším rizikom COVID-19, napríklad zdravotníckych pracovníkov; a vakcíny na použitie v reakcii na ohniská s rýchlym nástupom imunity.

WHO tiež koordinovala odborné konzultácie s cieľom identifikovať potenciálnu úlohu rôznych živočíšnych modelov a laboratórnych testov na vyhodnotenie a skríning kandidátskych vakcín pred ich vyhodnotením na ľuďoch. WHO vyvíja bezprecedentné úsilie o rýchle vyhodnotenie mnohých kandidátov súčasne pred tým, ako sa testujú na ľuďoch.

Zdroj: Svetová zdravotnícka organizácia

4. Koordinácia klinických skúšok na celom svete - dať ľudstvu najlepšiu šancu na bezpečné a účinné vakcíny pre všetkých

WHO navrhuje masívne urýchliť hodnotenie vakcín. Skupina expertov navrhla rozsiahlu medzinárodnú randomizovanú kontrolovanú klinickú skúšku, ktorá umožňuje súčasné vyhodnotenie prínosov a rizík rôznych vakcín na miestach s dostatočne vysokou mierou choroby. Tým sa zabezpečí rýchlejší obrat výsledkov.

Sila štúdie o solidarite s vakcínami je globálnou ambíciou a potenciálom rýchleho nasadenia a hodnotenia vakcín v oblastiach s vysokou prenosnosťou. Výsledky účinnosti každej očkovacej látky sa očakávajú do troch až šiestich mesiacov a tento dôkaz spolu s údajmi o bezpečnosti budú informovať vedeckú komunitu o tom, či sa môže použiť v širšom meradle v tých krajinách alebo regiónoch, v ktorých sa vakcíny testujú.

Skupiny odborníkov WHO tiež zvažujú:

• Kľúčové kritériá, ktoré pomôžu uprednostniť, ktoré vakcíny by sa mali zaradiť do klinických štúdií fázy II a III;
• Protokol fázy 2b / 3, ktorý môžu použiť všetci vývojári vakcín na vytvorenie ich pokusu, čo umožní vyhodnotenie výhod a rizík každej sľubnej kandidátnej vakcíny v reálnom čase.

Zdroj: Svetová zdravotnícka organizácia